便攜式冷凝水取樣器 水冷純蒸汽取樣裝置 水冷純蒸汽取樣器

純蒸汽質量檢測是保證生產工藝的一項重要指標，高質量的純蒸汽在對物料、容器、設備等物品需要使用純蒸汽進行滅菌處理時，為保證滅菌質量，必須定期進行純蒸汽檢測，純蒸汽質量檢測項目包含不凝性氣體含量、過熱度、干度值等3個指標，另外在制藥行業中純蒸汽質量檢測必須符合《藥典》中“注射用水”的各項質量指標規定。

純化水和注射用水應用要求上有所不同：

1、純化水（Purified Water）： 純化水是指經過物理和化學處理，去除大部分雜質和微生物的水。通常，純化水的制備過程包括多個步驟，如反滲透、離子交換、蒸餾、過濾等，以確保水中的離子、微生物和有機物質含量降低到可接受的水平。盡管純化水的質量高于自來水，但它的標準仍不足以滿足藥品制造或注射等高要求的應用。

2、注射用水（Water for Injection，縮寫為WFI）： 注射用水是制藥行業中用于制造藥物以及注射劑的一種高純度水質標準。注射用水必須符合嚴格的規定和標準，以確保其在藥品制造過程中不引入任何可能對患者有害的雜質或微生物。通常，注射用水的生產采用更嚴格的工藝，如蒸餾或反滲透后再經過額外的消毒步驟，確保水的純凈性和無菌性。

適用的主要法規

1、美國藥典USP33-NF27把純蒸汽定義為潔凈蒸汽，是指已經加熱到100度以上的水并且防止源水夾帶的方式被蒸發，它不含任何添加物質。純蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物與物件或配制相接觸的情況下使用。純蒸汽的質量在其蒸汽狀態下難以；所以將其冷凝物的屬性用于測定其質量；

2、歐盟GMP附錄1中明確規定：注意確保用于滅菌的蒸汽有質量要求，并且包含的添加物的量不足以污染產品或設備；

3、ISPE基本指南中分析了各種特定用途蒸汽的生產方法，綜合了制藥行業對純蒸汽不同的稱謂和定義。該指南中提出了要進行純度取樣和蒸汽質量取樣；

4、EN285和HTM2010對滅菌用蒸汽的質量要求和測試方法等進行也進行了相關規定。

便攜式冷凝水取樣器 水冷純蒸汽取樣裝置 水冷純蒸汽取樣器：

便攜式冷凝水取樣器采用風冷技術，無需外接冷卻水，省時省力，使用過程安全。用于純蒸汽冷凝水取樣，設備操作簡單，快接到管路，設備小巧輕便，取樣簡單易于操作，長時間取樣或者換點轉移都非常方便，節省時間。依據行業FDA和cGMP要求設計制造，可移動，接裝方便。滿足不同現場使用情況，取樣器換熱管采用無菌級316L不銹鋼管，降低污染風險。

便攜式冷凝水取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽盤管采用316L不銹鋼材質，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC等分析。

本設備主要用于純蒸汽的冷凝取樣，通過空氣換熱將不銹鋼導管中的蒸汽進行降溫，使其凝結成水，通過檢驗冷凝水的水質成分，確認純蒸汽是否符合檢測標準。本產品適用于生物、制藥等領域純蒸汽滅菌系統的蒸汽取樣。

產品特點

1、純風冷設計

純蒸汽取樣速率50mL/min、120ml/min。

風冷水冷一體，無需添加冷卻水， 減少操作工序，取樣速度恒定。

2、便攜式設計

手提設計， 小巧輕便， 方便不同點轉移取樣。

可外接高容量鋰電池， 超長續航4小時以上。

3、一鍵滅菌設計

實時監測蒸汽溫度，滅菌參數動態顯示。

便攜式冷凝水取樣器 水冷純蒸汽取樣裝置 水冷純蒸汽取樣器

全自動純蒸汽取樣器、純蒸汽風冷取樣器、水冷純蒸汽取樣器、無菌級純蒸汽取樣器、蒸汽發生器冷凝水取樣、純蒸汽冷卻取樣裝置、國產蒸汽取樣器、國產冷凝水取樣器在線、便攜式純蒸汽取樣器、純蒸汽取樣器廠家、純蒸汽取樣冷卻器、蒸汽品質測試儀、蒸汽冷卻器、純蒸汽取樣器、純蒸汽冷卻取樣裝置、冷凝水取樣裝置、全自動純蒸汽取樣器、純蒸汽智能取樣器